martes, 16 de octubre de 2007

Por ser de interés general, informamos que ya está disponible un artículo sobre la regulación y autorización como medicamentos de los radiofármacos PET de uso humano en España. El contenido e información del artículo tiene una finalidad exclusivamente divulgativa que puede ser útil para la práctica clínica diaria.
Este artículo puede obtenerse de forma gratuita por los siguientes medios:


- En la página de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (
www.agemed.es <http://www.agemed.es/> <http://www.agemed.es%20%3chttp:/www.agemed.es/%3E> ) en "Actividad" "Actividades y congresos" "Artículos científicos"

- Consejo de Seguridad Nuclear. Publicaciones. C/ Justo Dorado 11. 28040 Madrid. Teléfono : 91346 02 47. Fax : 91 - 346 05 58. e-mail: peticiones@csn.es



Dra. Anabel Cortés Blanco
Sección de Radiofármacos y medicamentos diagnósticos División de Evaluación Clínica Subd. Gral. de Medicamentos de Uso Humano Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Madrid

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